군주 로봇 보조 수술 시스템. | 출처 : Johnson & Johnson Medtech
Johnson & Johnson Medtech 지난주 로봇 기관 지경 검사 절차를위한 군주 플랫폼 연구에서 결과를 발표했습니다.
목표 연구 결과에 따르면 임상의는 군주의 98% 이상에서 작고 주변 지역에 위치한 폐 결절에 도달 할 수 있습니다. 그들은 또한 비 로비 성 기관 지경 검사 절차와 비교하여 안전 프로파일로 결절을 생검했습니다. 조사관은 저널에 결과를 발표했습니다 가슴.
Johnson & Johnson Medtech는 대상이 미국, 캐나다 및 홍콩의 21 개 지역에서 679 명의 환자를 조사했다. 이 연구는 실제 환경에서 광범위한 환자의 안전, 내비게이션 성공 및 진단 수율을 측정하는 것을 목표로했습니다. 연구자들은 98.7%의 사례에서 군주와 병변에 도달하고 83.2%의 진단 수율에 도달했다고보고했다.
군주는 로봇 보조 절차의 가치를 보여줍니다
연구자들은 또한 더 높은 진단 수율과 유의 한 변수에 대해 배웠다고 말했다. 여기에는 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)/폐기종의 병력과 기관지 표시가 포함됩니다.
Franciscan Health Indianapolis의 중재 폐 및 내시경의 의료 담당 의료장 인 Faisal Khan 박사는“안전하고 효과적인 옵션으로 로봇 보조 기관지 내시경에 대한 인식을 높이는 데 도움이 될 수 있습니다. 그는 환자의 치료 표준을 높일 수 있다고 말했다.
Monarch는 말초 폐 절차에 최소 침습적, 로봇 보조 기술을 사용할 수있게합니다. 이것은 초기 단계에서 더 큰 정밀도로 작고 도달하기 어려운 말초 폐 결절에 접근 할 수있는 능력을 향상시킬 수 있습니다.
Johnson & Johnson Medtech의 Robotics and Digital 부사장 인 Ray Fryrear 박사는“Johnson & Johnson은 제품의 안전성과 효능을 보여주는 증거를 생성하고 충족되지 않은 요구가있는 지역의 혁신을 발전시키는 데 전념하고 있습니다. “로봇 보조 기관 내시경 검사 분야의 개척자로서, 우리는 임상의가 폐암을 진단하고 치료하는 방식을 변화시킬 수있는 잠재력을 발전시키기 위해 노력하고 있습니다.”
Johnson & Johnson은 Ottava를 시장에 데려 오기 위해 노력합니다.
군주가 유일한 로봇 수술 시스템 Johnson & Johnson은 개발 중입니다. 4 월, 회사는 오타바 로봇 수술 시스템에 대한 임상 시험에서 첫 번째 사례를 완료했다고 발표했다. 이 사례는 오타바 시스템의 첫 번째 임상 경험을 나타냅니다.
미국 식품의 약국 (FDA)은 2024 년 후반 오타바 (Ottava)를 조사 장치 면제를 부여했다. 수술 사업.
Johnson & Johnson Medtech는 뉴저지 주 뉴 브런 즈윅 (New Brunswick)의 Johnson & Johnson (J & J), 의학 및 외과 기술 분야에서 100 년 이상의 경험을 보유하고 있습니다. 이 회사는 포트폴리오에는 로봇 공학, 상처 폐쇄, 보조 지혈, 수술 스테이플 링 및 기기 및 디지털 시스템이 포함된다고 말했다.
Johnson & Johnson Medtech 먼저 공유 세부 사항 약 4 년 전에 오타바에 대해. 그 이후로, 그것은 비교적 조용했습니다. 2021 년 10 월, 회사 약 2 년 동안 플랫폼의 개발 타임 라인을 뒤로 밀었습니다.여러 요인을 인용합니다.
편집자 주 : 이 기사는 신디케이트되었습니다 로봇 보고서 형제 사이트 MassDevice.
게시물 J & J는 긍정적 인 군주 로봇 기관지 내시경 검사 데이터를보고합니다 먼저 나타났습니다 로봇 보고서.