Insilico Medicine의 생성 AI 설계 약물 ISM001-055는 2a상 임상 시험에서 유망한 결과를 보여줍니다.
AI 기반 신약 발견의 획기적인 발전으로, 인실리코의학 발표 긍정적인 2a상 결과 치료를 위해 고안된 신약 ISM001-055 특발성 폐섬유증 (IPF). Insilico의 독자적인 기술을 사용하여 개발된 이 작은 분자는 생성 AI 플랫폼은 폐 섬유증의 주요 원인인 TNIK(Traf2- 및 Nck-상호작용 키나제)를 표적으로 삼습니다. 이번 연구는 오랫동안 효과적인 치료에 저항해 온 파괴적인 폐질환인 IPF 환자의 안전성과 효능을 모두 입증함으로써 중요한 진전을 이뤘습니다.
신약 개발의 핵심인 AI
Insilico Medicine은 AI를 활용하여 혁신을 이루는 선구자입니다. 약물 발견생물학, 화학, 기계 학습 기법. ISM001-055는 생성 모델을 활용하여 새로운 치료 표적을 식별하고 원하는 특정 특성을 가진 분자를 설계하는 AI 기반 접근 방식의 이정표를 나타냅니다. 이 약물의 설계와 개발은 인실리코의 최첨단 AI 플랫폼을 통해 가능해졌으며, 이를 통해 TNIK를 유망 표적으로 신속하게 식별하고 잠재적 치료제로 ISM001-055를 생성했습니다.
최근에 강조된 약물의 개발 자연 생명공학 기사는 신약 발견 분야에서 회사와 AI 분야 모두에 있어 중요한 발전을 의미합니다. Nature 기사는 TNIK를 IPF의 중요한 표적으로 식별하는 AI 기반 식별을 자세히 설명하고 복잡한 질병 치료에 혁명을 일으킬 수 있는 AI 기반 접근 방식의 잠재력을 강조했습니다.
긍정적인 단계 IIa 결과
2a상 임상시험(NCT05938920)에서는 중국 내 21개 기관에서 71명의 환자를 대상으로 12주 동안 ISM001-055의 안전성과 효능을 평가했습니다. 이 시험은 약물의 다양한 복용량 수준을 조사한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구였습니다.
결과는 유망했습니다. ISM001-055는 1차 안전성 평가변수를 충족했을 뿐만 아니라 IPF 환자의 폐 기능의 주요 지표인 강제 폐활량(FVC)의 용량 의존적 개선을 보여주었습니다. 매일 60mg의 약물을 투여받은 환자들은 폐 기능이 가장 크게 개선되어 이 쇠약해지는 질병에 대한 새롭고 효과적인 치료 옵션에 대한 희망을 제시했습니다.
최고의 IPF 전문가 토비 M. 마허 박사 유명한, IPF는 파괴적인 질병이며 단 12주간의 치료만으로 폐 기능이 개선된 것은 ISM001-055가 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 유망한 지표입니다.”
AI 기반 신약 발견의 새로운 시대
Insilico Medicine의 ISM001-055 성공은 신약 발견에서 AI의 혁신적인 잠재력에 대한 개념 증명입니다. 한때 수년간의 시행착오가 필요했던 작업이 이제는 생성 AI를 통해 가속화되어 개발 일정을 단축하고 약물 설계의 정확성을 향상시킬 수 있습니다.
“작년에 저는 생성 AI가 어떻게 엔드투엔드 신약 발굴에 도움이 될 수 있는지에 대한 강의를 발표했습니다.” 말했다 마이클 레빗 박사노벨 화학상 수상자이자 Insilico Medicine의 고문. “티이 동일한 약물이 2a상 연구에서 효능을 입증했다는 사실은 특별하며 AI 기반 약물 발견의 새로운 시대의 진정한 최초를 의미합니다.”
Insilico Medicine에서 사용하는 것과 같은 생성적 AI 플랫폼을 통해 연구자들은 질병을 모델링하고, 새로운 표적을 식별하고, 특정 조건에 맞는 약물을 설계할 수 있습니다. 이러한 접근법은 약물 개발 과정을 가속화할 뿐만 아니라 보다 표적화된 치료 전략을 가능하게 하여 성공 가능성을 높입니다.
ISM001-055 및 그 이후의 미래 전망
IIa상 시험의 성공으로 Insilico Medicine은 이제 규제 당국과 협력하여 더 긴 치료 기간과 더 큰 환자 코호트를 탐색할 2b상 연구를 설계할 준비를 하고 있습니다. IPF 치료를 위한 약물의 잠재력을 전 세계적으로 더욱 확장하는 병행 미국 기반의 2a상 임상시험이 현재 진행 중입니다.
앞으로 ISM001-055의 긍정적인 결과는 TNIK가 다양한 기관의 섬유화에 역할을 하는 것으로 여겨지기 때문에 다른 섬유성 질환 치료에 대한 용도를 탐구할 수 있는 기회를 열어줄 수 있습니다. 섬유증을 중단시킬 뿐만 아니라 역방향 섬유증을 치료할 수 있는 약물의 잠재력은 특히 흥미롭고 현재 제한된 선택에 직면한 환자들에게 잠재적인 질병 수정 치료법을 제공합니다.
결론
ISM001-055의 개발은 IPF 치료와 AI 기반 신약 발굴 모두에 전환점이 됩니다. 인실리코의학생성 AI의 혁신적인 사용은 효과적인 표적 치료법 개발을 보장하는 동시에 약물 개발을 가속화할 수 있는 능력을 입증했습니다. 회사가 더 큰 규모의 임상시험과 더 폭넓은 적용을 추진함에 따라 AI 기반 의학의 미래는 그 어느 때보다 밝아 보입니다.
이 이정표는 의약품 개발에서 AI의 잠재력에 대한 중요한 검증을 나타내며 섬유증 및 기타 복잡한 질병으로 고통받는 수백만 명의 환자에게 새로운 희망을 제공합니다.
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